ผศ.พญ.นงนุช สิระชัยนันท์ อาจารย์ประจำภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี กล่าวว่า โรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย เป็นโรคที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากโครโมโซมเอ็กซ์ของพ่อแม่ไปยังรุ่นลูก โดยมีอุบัติการณ์เท่ากับ 1 : 13,000 ถึง 1 : 20,000 ของประชากรไทย คาดว่าปัจจุบันมีผู้ป่วยในไทยไม่ต่ำกว่า 2,000 ราย สาเหตุเกิดจากการขาดโปรตีนในเลือด หรือ แฟคเตอร์ บางชนิด ส่งผลให้เลือดออกง่าย ที่พบบ่อยมี 2 ชนิด คือ ฮีโมฟีเลียเอ เกิดจากการขาดแฟคเตอร์ 8 และฮีโมฟีเลียบี เกิดจากการขาดแฟคเตอร์ 9 โดยปกติในประเทศไทยจะพบผู้ป่วยฮีโมฟีเลียเอมากกว่าฮีโมฟีเลียบี

เลือดออกเองหรือหลังจากได้รับอุบัติเหตุที่ไม่รุนแรง ส่วนใหญ่เลือดจะออกในข้อ กล้ามเนื้อ ทำให้ใช้ข้อนั้นๆ ไม่ได้ ข้อที่มีเลือดออกบ่อยที่สุด คือ ข้อเข่า รองลงมาคือ ข้อเท้า ข้อศอก ข้อนิ้วเท้า อาจทำให้พิการและถ้ามีเลือดออกในสมอง อาจถึงขั้นเสียชีวิต ผู้ป่วยโรคนี้เลือดออกง่าย และเป็นตลอดชีวิต อาการเลือดออกมากน้อยจะต่างกันตามความรุนแรงของผู้ป่วยแต่ละราย ต้องรักษาทันทีด้วยการฉีดแฟคเตอร์ 8 สำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียชนิดเอ หรือฉีดแฟคเตอร์ 9 สำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียชนิดบี ผศ.พญ.นงนุช กล่าว

ผศ.พญ.นงนุช กล่าวต่อว่า ครอบครัวของผู้ป่วยต้องส่งเสริมให้ผู้ป่วยเลือกเล่นกีฬาที่ไม่มีการกระทบกระเทือน เช่น การว่ายน้ำ ที่อยู่อาศัยปลอดภัย มีอาชีพที่เหมาะสม เมื่อเลือดออกในข้อ หรือปวดบวมแดงร้อน ควรใช้น้ำแข็งประคบ และรีบไปพบแพทย์เพื่อฉีดแฟคเตอร์ทันที